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NAD / β-Nicotinamide Adenina Dinucleotide CAS 53-84-9
  • Wuhan Hengheda Pharm Co.,Ltd
  • Cina
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Nicotinammide adenin dinucleotide NAD è una vitamina idrosolubile, nicotinammide adenin dinucleotide NAD è polvere bianca cristallina, inodore o quasi inodore, sapore amaro, solubile in acqua o etanolo, solubile in glicerina.

Nicotinamide Adenina Dinucleotide NAD è facile da assorbire per via orale, e può essere ampiamente distribuito nel corpo, i metaboliti in eccesso o prototipo espellono rapidamente dalle urine. Nicotinamide è parte di coenzima I e coenzima II, svolge il ruolo di consegna idrogeno nell'ossidazione catena respiratoria biologica, può promuovere biologico processi di ossidazione e metabolismo dei tessuti, mantenere il tessuto normale (specialmente la pelle, del tratto digerente e sistema nervoso) integrità ha un ruolo importante .

Inoltre, nicotinammide adenin dinucleotide NAD è la prevenzione e il trattamento di blocco cardiaco, funzione del nodo del seno e veloci anti-aritmia sperimentali, nicotinamide può migliorare significativamente la frequenza cardiaca e blocco atrioventricolare causata da verapamil.

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Nucleosidi sono  glycosylamines  che possono essere pensati come  nucleotidi  senza un  gruppo fosfato . Un nucleoside consiste semplicemente in un  nucleobase  (anche chiamato una  base azotata ) e uno zucchero cinque atomi di carbonio (sia  ribosio  o  desossiribosio ), mentre un nucleotide è composto da una nucleobase, uno zucchero cinque atomi di carbonio e uno o più gruppi fosfato. In un nucleoside, il carbonio anomerico è collegato tramite un legame glicosidico al N9 di una  purina  o N1 di una  pirimidina . Esempi di nucleosidi includono  citidinauridinal'adenosinaguanosinatimidinainosina .

 

Mentre un nucleoside è un nucleobase legato a uno zucchero, un nucleotide è composto da un nucleoside e uno o più gruppi fosfato. Così, nucleosidi possono essere  fosforilati  da specifiche  chinasi  nella cella sul gruppo alcolico primario del zucchero (-CH2-OH) per produrre  nucleotidi . Nucleotidi sono i pilastri molecolari di  DNA  e  RNA .

Nucleosidi possono essere prodotti mediante  sintesi de novo  percorsi, in particolare nel fegato, ma sono più abbondantemente alimentati tramite ingestione e la digestione degli acidi nucleici nella dieta, per cui  nucleotidasi  abbattere  nucleotidi  (come il  monofosfato timidina ) in nucleosidi (ad esempio  timidina ) e fosfato. I nucleosidi, a loro volta, vengono successivamente ripartiti:

  • nel  lume  del sistema digestivo di  nucleosidases  in basi azotate e ribosio o desossiribosio.

Inoltre, i nucleotidi possono essere suddivise:

In medicina diversi  analoghi nucleosidici  sono usati come agenti antivirali o antitumorali. La polimerasi virale incorpora questi composti con basi non canonici. Questi composti vengono attivati nelle cellule per essere convertito in nucleotidi. Essi sono somministrati come nucleosidi nucleotidi dal carico può membrane cellulari non facilmente trasversali.

In biologia molecolare, diversi  analoghi  esistono dello scheletro. A causa della bassa stabilità di RNA, che è soggetto a idrolisi, molti più stabile alternativa nucleoside / nucleotide analoghi che correttamente legarsi a RNA sono utilizzati. Ciò si ottiene utilizzando un diverso zucchero spina dorsale. Questi analoghi includono  LNAmorfolinoPNA .

In sequenza,  dideoxynucleotides  vengono utilizzati. Questi nucleotidi possiedono la dideoxyribose zucchero non canonica, che manca di 3' gruppo idrossile (che accetta il fosfato). Pertanto, esso non può legame con la base successiva e termina la catena, come DNA polimerasi non può distinguere tra esso e una deoxyribonucleotide regolare.


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